上海结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过抽血检测结直肠癌相关基因，为治疗方案选择和预后监控提供参考。
适用人群
- 在上海确诊结直肠癌，希望寻找靶向药或优化化疗方案的人士。
- 在上海已完成手术或治疗，需要监控复发风险的结直肠癌康复者。
- 直系亲属有结直肠癌病史，在上海希望评估自身遗传风险的个人。
- 在上海发现肠道不适，常规检查后医生建议进一步明确风险时。
- 在上海接受治疗后，想了解疗效或耐药情况的患者。
- 在上海关注健康管理，希望了解自身结直肠癌相关基因特征的人士。
检测内容
这项检测类似于给血液做一次‘基因侦察’。它主要分析血液中循环的肿瘤DNA片段（ctDNA）。检测覆盖120个与结直肠癌密切相关的基因，核心内容包括：寻找可能导致肿瘤生长的基因突变，这些信息能提示哪些靶向药物可能有效；分析微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因，这关系到免疫治疗等方案的适用性；筛查与林奇综合征相关的基因变异，评估遗传风险；同时检测与常见化疗药物疗效和毒性相关的基因，为化疗方案提供参考。它能辅助诊断、指导用药和监控病情变化。需要注意的是，血液检测存在一定局限性，当肿瘤释放到血液中的DNA量很少时，可能存在检测不到的情况，其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测流程
采样非常简便，仅需在合作机构或医院抽取10毫升左右的全血，类似于常规体检抽血。不需要空腹，采血过程几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在上海的合作服务网点完成采样，部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。整个采样环节安全快捷，不影响日常活动。
准确性说明
本检测采用高通量测序技术，具有高度的灵敏度和特异性，能够准确识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业实验室进行，流程规范，安全性有保障。它是一种先进的辅助工具，但并非万能。阴性结果不能完全排除风险，阳性结果也需进一步验证。如果检测发现具有临床意义的变异，建议您携带报告咨询主治医生或遗传咨询师，他们可能会建议进行组织活检复核或亲属验证，以制定后续的健康管理计划。
详细流程
- 在上海通过电话或线上平台进行咨询，了解检测详情并确认是否符合需求。
- 在线或线下完成检测申请与费用支付，费用需自费承担。
- 预约在上海的合作网点或安排上门采样服务，进行血液样本采集。
- 样本通过专业冷链物流安全运送至中心实验室。
- 实验室收到样本后，开始进行基因提取、建库与测序分析。
- 生物信息团队对测序数据进行分析解读，生成初步报告。
- 报告由专家团队进行审核，确保内容的准确性与临床相关性。
- 在采样后约10个工作日内，您将通过加密方式获取电子版完整检测报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 抽血前我需要空腹或者特别准备吗？
- 不需要特殊准备。您可以在正常饮食和服药后进行抽血。当然，如果您有特别的健康状况，或者医生有特别叮嘱，建议提前告知我们或遵照医嘱。
- 这个检测18140元，是一次性付清吗？有没有分期或者折扣？
- 项目总费用为18140元，为自费项目，不支持医保报销。具体支付方式（如一次性付清或分期）需根据您选择的预约渠道和服务套餐而定。我们偶尔会联合合作伙伴提供一些健康管理服务或关爱项目，具体情况请您咨询我们的服务人员。
- 单位有商业健康险，这个检测能申请理赔吗？
- 这完全取决于您所购买商业保险的具体条款。一些高端的商业健康险可能会覆盖部分基因检测费用，尤其是当医生认为其具有临床必要性时。建议您仔细查阅保单条款，或直接联系您的保险经纪人/保险公司客服进行确认。
- 术后复查，肿瘤标志物（CEA）正常，但我想做这个基因检测看看有没有复发风险，有必要吗？
- 这需要医生根据您的初始病情（如分期、高危因素）综合判断。肿瘤标志物正常是好事，但不够敏感和特异。ctDNA检测在监测微小残留病灶和极早期复发方面可能更灵敏。如果您的医生评估您属于复发高风险人群，在特定时间点（如术后辅助治疗后）进行检测，有助于更早发现复发迹象，实现提前干预。您可以与医生深入探讨这种监测策略的利弊。
- 我想先了解一下再做决定，在上海有没有人可以当面跟我讲讲？
- 为了确保您获得准确、专业的信息，我们强烈建议您先通过电话或在线方式与我们的专业顾问进行详细沟通。顾问可以全面解答您的疑问。若您仍有当面沟通的需求，可以尝试预约上海客户服务中心，但需提前确认顾问档期。
注意事项
- 检测前无需特殊准备，如空腹或停药，但请保持正常作息。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对身份信息。
- 若近期输过血，请务必告知服务人员，可能影响采样时间建议。
- 报告为专业性文件，解读请务必寻求医生或遗传咨询师的帮助。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，以备后续就医使用。
- 检测结果涉及个人健康信息，请注意隐私保护。
- 此检测为自费项目，费用不支持使用医保报销。
- 检测主要针对已发现的相关基因，不能覆盖所有可能的致病因素。
用户评价 (10条，均分5.0)
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
我是主治医生推荐的，用来监测术后微小残留病灶。最满意的是可以定期复查，而且有老用户通道，预约第二次、第三次检测时特别快，信息都不用重复填，历史报告也能随时调阅对比，省时省力。
机构回复
为您这样的长期监测用户提供便捷的复检服务和历史数据管理，是我们服务的重点。感谢您的一路信任，我们会努力让每一次检测都更加高效、贴心。
作为结直肠癌患者，术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性，心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告，刚好一周，等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰，重点指标一目了然，给主治医生看，他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果！我们非常理解等待时的焦虑，因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复！
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
作为精打细算的人，我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上，但仔细看基因列表和解读服务，发现覆盖的基因更全，特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供，感觉技术更前沿。最后选了你们，为技术溢价买单，我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择！是的，我们的基因Panel会持续更新，纳入经临床验证的新靶点，并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
从公众号文章了解到这个检测，留言咨询后立刻有客服加我，响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感，资料发得很全，让我有充分时间考虑。决定下单后，所有流程指引清晰，体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务，很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境，让每一位用户都能在充分知情的情况下，为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
化疗前检测，需要空腹，我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适，我提了一句，她马上让我先喝点她们准备的糖水，休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。
机构回复
用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估，确保过程顺利。
总体不错，报告专业，客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统，操作起来有点复杂，加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈，技术团队正在加紧优化界面和性能，力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
产品挺好的，报告也准，医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长，我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次，客服态度挺好，但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查？稍微有点影响就医安排。
机构回复
非常抱歉让您久等了！个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间，影响了您的体验。我们已记录您的情况，会进一步优化流程，减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。
我是肠癌术后患者，每年复查都提心吊胆。今年医生推荐了这个血液检测，说比肠镜轻松多了。抽管血就行，不用清肠折腾。虽然价格四千多不算便宜，但想想能提前发现复发迹象，这钱花得值！报告出来是阴性，心里的大石头总算落地了。
机构回复
感谢您的认可！我们很高兴检测结果能给您带来安心。无创复查确实能减少患者的身心负担，对于术后监测很有价值。祝您继续保持健康！
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