上海肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
通过抽血检测12个肺癌相关基因突变，指导靶向药物选择与治疗监测。
适用人群
- 已确诊为非小细胞肺癌，正在考虑靶向治疗的您。
- 正在进行靶向治疗，需要定期监测疗效或耐药情况的您。
- 考虑手术后复发风险评估，希望了解分子层面的预后信息。
- 因身体状况或位置原因无法进行肿瘤组织活检的您。
- 在上海接受治疗，希望通过血液检查动态追踪肿瘤变化的您。
检测内容
这项检测好比为肿瘤做一次血液中的‘基因指纹’识别。它通过分析血液中来自肿瘤的微量DNA（ctDNA），重点检查与肺癌密切相关的12个关键基因，包括EGFR、ALK、ROS1等。能发现这些基因上是否存在特定的突变或异常，这些信息是决定是否可以使用某些高效、副作用相对较小的靶向药的关键依据。它还能在治疗过程中，通过定期复查，帮助判断药物是否起效或肿瘤是否产生了新的耐药突变。需要注意的是，血液检测有时可能因肿瘤释放到血液中的DNA量太少而无法检出，若结果为阴性，医生可能会建议结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
整个过程非常简便。您只需在上海的指定合作机构或通过邮寄采样盒，进行一次常规的静脉抽血，采集约10毫升的全血即可。无需空腹，随到随采。采血过程与普通体检抽血无异，可能会有短暂的轻微刺痛感，通常几分钟内完成。之后样本会由专业物流送往实验室进行分析，您无需为此奔波。
准确性说明
该检测采用高通量测序技术，具有高灵敏度和特异性，能够准确地识别血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，确保分析结果可靠。作为一种成熟的检测手段，其安全性高，仅涉及一次抽血，无额外风险。若检测结果为阳性，通常可为用药提供明确指导；若结果为阴性，可能是血液中肿瘤DNA含量过低，此时需要结合您的具体情况，由医生判断是否需要进行肿瘤组织检测等其他检查来获得更全面的信息。
详细流程
- 在上海的授权机构或线上平台进行咨询，确认检测意愿。
- 签署知情同意书并支付费用，费用需自费承担。
- 在上海的合作网点完成静脉血采集，或接收邮寄的采样包。
- 样本通过专业冷链物流安全运输至中心实验室。
- 实验室收到样本后，进行血浆分离和DNA提取。
- 对目标基因区域进行高通量测序与生物信息学分析。
- 专家审核数据并生成详细的分子检测报告。
- 自实验室收到合格样本起，约7个工作日后，您可通过指定方式获取报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测是医院做的吗？结果靠谱吗？
- 样本由合作医院或专业机构采集，然后送至具备高资质认证的独立医学检验实验室进行检测。实验室采用国际认可的先进技术平台和严格质控流程，确保检测结果的准确性和可靠性。
- 抽血前需要空腹吗？有没有什么特别要注意的？
- 采血前无需严格空腹，正常饮食饮水即可。建议您在采血前避免剧烈运动，保持情绪平稳。如果有服用特定药物（如抗凝药），建议提前告知采样人员，但通常不影响检测。
- 有没有什么后续的隐性收费？比如报告解读还要加钱吗？
- 您好，请放心，10640元是全部费用，没有隐性消费。价格已包含检测、分析及最终的书面报告和专业解读。出具报告后，我们也会提供必要的说明，不会额外收取解读费用。
- 我今年刚确诊，检测后如果吃了靶向药，还需要再复查这个基因检测吗？
- 通常建议在治疗过程中定期监测。靶向治疗一段时间后，肿瘤可能产生新的耐药突变。通过定期复查（例如每3-6个月或根据医生建议），可以监控原有突变的变化以及是否出现新的耐药突变，从而帮助医生及时评估疗效并调整治疗方案，实现动态管理。
- 检测报告是纸质的还是电子的？能发到我邮箱吗？
- 我们会提供正式的纸质报告。同时，根据您的需求，我们也可以将加密的电子版报告发送到您指定的安全邮箱，方便您存储和转发给医生。
注意事项
- 检测为自费项目，不纳入医保报销范围。
- 抽血前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 采血后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 请确保您填写的个人信息与病历资料准确无误。
- 报告出具后，建议与您的主治医生共同解读结果。
- 检测结果需结合您的整体情况进行临床决策。
- 请妥善保管纸质报告或电子报告，以备后续复查参考。
- 若对流程有疑问，请及时联系为您服务的顾问。
用户评价 (10条，均分4.9)
上个月陪爸爸去做这个肺癌基因检测，本来挺忐忑的。整个过程比想象中简单，抽血取样就行，不用再穿刺受罪了。报告出来得挺快，客服小姑娘很耐心，约了线上的医生帮我们解读。医生讲得特别清楚，把报告上那些专业术语都掰开揉碎了讲，还给了很实际的用药和复查建议。对我们家属来说，最需要的就是能听懂和知道下一步怎么做，这点他们做得很好。
机构回复
感谢您和家人的信任与认可。我们深知一份精准清晰的检测报告与深入浅出的专业解读，对患者后续治疗决策至关重要。很高兴我们的服务能为您提供切实帮助。我们会继续努力，为每一位用户提供更优质的精准医疗检测与咨询服务。祝您家人早日康复！
我是乳腺癌术后，做这个检测是为了全面筛查。等待报告那十天有点焦虑，就在APP里给客服留了言。没想到半小时后就收到了回复，还告诉我目前报告正在哪个环节、大概还需要多久，非常透明。后来报告解读时，医生还特意针对我的病史，分析了肺癌与乳腺癌遗传关联的风险，很贴心。
机构回复
感谢您的反馈。我们优化了流程状态查询功能，就是为了缓解用户的等待焦虑。我们的解读医生会结合用户的整体健康状况进行分析，提供个性化建议。您的满意是对我们“全周期关怀”理念的最好肯定。
作为肠癌患者，我出现了肺转移，医生推荐做这个检测看看有没有跨界靶向药的机会。价格上我觉得比组织活检便宜，而且不用再次穿刺受苦。结果真的发现了一个能用靶向药的突变，感觉这钱花得太值了！现在吃上药了，体感好了不少。
机构回复
非常为您高兴！跨癌种基因检测确实能为晚期患者开拓更多治疗可能。您的案例也印证了液体活检的便捷性和临床价值。祝您治疗有效，病情持续稳定！
我是乳腺癌术后，想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极，从下单到出报告每一步都微信提醒，连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生，这种跟进真的让人感觉很受重视，不像是交完钱就完事了。
机构回复
感谢您的高度认可！我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要，因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利！
体检发现CEA偏高，心里很慌，赶紧来做这个检测。预约后很快就有客服联系，详细告知了采血前的注意事项（比如要清淡饮食）。实际采血点环境干净明亮，让人安心不少。针头很细，几乎没感觉，服务贴心。
机构回复
感谢您的细致反馈！清晰的指引和舒适的环境是我们服务的基石，能缓解您检查前的焦虑，我们感到非常欣慰。祝您一切安好！
靶向药耐药后，医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便，不用再穿刺。你们的速度真的快，采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了！这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了，报告精准，直接改变了治疗路径。
机构回复
您好，耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变，及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效，战胜耐药！
作为家族里有肺癌病史的人，我一直想做筛查又怕信息泄露。这次检测体验很好，从咨询开始客服就没问过任何无关个人信息。报告出来是通过加密链接和动态密码查看的，没法转发下载，这点让我特别安心。虽然结果是阴性，但过程让我觉得钱花得值，隐私保护到位。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家族史筛查用户对隐私的特别关切。我们的报告系统采用多重加密和防扩散技术，正是为了杜绝信息在非授权情况下的传播。为您提供安心的健康管理服务是我们的责任。
我父亲是晚期肺癌，医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些，毕竟一次能查12个基因，之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便，报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药，但至少明确了方向，不用再花冤枉钱去试药了。
机构回复
感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格，为患者提供更全面的基因信息，帮助制定精准的治疗策略，避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药，但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。
整个流程私密性做得很好，让人安心。就是报告出来后等专家解读电话等了两天多，那两天有点心急。建议可以预约具体时间段，或者增加在线即时解读的渠道，体验会更好。
机构回复
感谢您的建议。解读专家需结合您的具体情况安排，高峰期可能出现等待，我们深表歉意。我们已计划上线预约系统，并提供在线文字解读选项，以缩短等待时间，提升服务体验。
体检报告提示肿瘤标志物偏高，心惊胆战地做了这个检测。预约和采血环节无可挑剔，非常顺畅。等待报告那几天是最难熬的，虽然知道需要时间，但还是希望有个更精确的进度提示，比如“样本已进入XX分析阶段”。最后结果是好的，谢天谢地。
机构回复
非常理解您等待时的心情，您的建议非常宝贵！我们正在升级系统，未来将尝试提供更细致的进度节点通知，让您更安心。恭喜您获得理想结果，祝您永远健康！
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