上海3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划组建家庭,希望了解双方是否存在潜在遗传风险的伴侣。
- 有相关家族史,希望评估自身及子女潜在健康风险的人士。
- 备孕前希望进行更全面健康评估的上海育龄人群。
- 关注优生优育,希望为孩子提供更健康起点的准父母。
- 对自身基因健康感兴趣,希望进行基础遗传风险筛查的上海人士。
- 希望了解脊肌萎缩症、遗传性耳聋、地中海贫血相关遗传背景的个人。
这个检测能查出什么?
您可以把这次检测想象成一次针对特定遗传风险的“深度体检”。它主要检测三种在人群中相对常见、且可能对个人及后代健康有显著影响的遗传问题。一是地中海贫血,这是影响血液携氧能力的遗传性贫血,我们检测其常见的36种基因突变。二是遗传性耳聋,我们筛查四个相关基因(SLC26A4, GJB2, GJB3, 12S rRNA)的20个关键位点。三是脊肌萎缩症(SMA),主要分析SMN1和SMN2基因的拷贝数,这与肌肉力量密切相关。这项检测能帮助您发现自身是否携带这些疾病的致病基因变异,对于家庭规划有重要参考价值。需要了解的是,它主要覆盖了这几种疾病的常见突变,无法涵盖所有可能的罕见突变,也不能预测疾病的确切发生时间或严重程度,更不是对您所有遗传信息的全面解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程简单便捷。采样方式为抽取少量外周静脉全血,类似常规体检抽血。通常无需空腹,饮食饮水如常即可。采样过程由专业人员操作,仅短暂轻微刺痛。您可以选择前往上海的合作采样点完成,整个抽血过程仅需几分钟。部分情况下,也支持在专业人员指导下进行样本采集并通过快递邮寄。采样后,样本将妥善保存并送至专业实验室进行检测分析。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳等技术进行检测,是目前成熟、可靠的分析方法,对目标基因位点的检测准确性高。您提供的血液样本仅用于约定的遗传分析,个人信息和检测数据会严格保密,检测过程安全。需要说明的是,任何检测都存在极低的技术误差可能。如果您的检测结果提示为特定基因变异的携带者,或对结果有疑问,建议您与专业顾问深入沟通,根据具体情况,可能建议您或您的家人进行进一步验证或更全面的遗传咨询,以便获得更个体化的解读与指导。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为1000元,医保不予报销。
- 采样前无需刻意空腹,保持正常饮食饮水即可。
- 采样时请携带有效身份证件以便核对个人信息。
- 若近期有输血史,请务必在采样前告知工作人员。
- 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 检测结果具有个人隐私属性,请妥善保管您的报告。
- 报告内容为遗传信息提示,不构成直接的医学诊断。
- 对结果有任何疑问,建议及时联系顾问进行专业解读。
用户评价 (10条,均分4.9)
作为准爸爸,我对这个完全不懂,流程都是老婆操心的。但报告出来后,我试着问了在线客服一个挺傻的问题,对方一点没笑话我,反而夸我问得仔细,认真解释了半天,这态度值得点赞。
机构回复
感谢您的认可!不存在“傻问题”,每一个关于健康的问题都至关重要。我们很高兴能为您扫清疑惑,帮助每一位家庭成员参与进来。
我是一名35岁的初产妇,属于高龄,所以对检测的专业性要求很高。这里从预约到采样,流程非常规范,每个环节都有不同专业人员负责,感觉分工明确、很严谨。实验室的玻璃隔断是透明的,能看到里面整齐的仪器,这种“可视化”设计让人特别放心。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择我们。针对高龄孕产群体的特殊关注,我们建立了更严格的质控流程。透明的实验室设计正是为了传递这份严谨与可靠。我们会一如既往,为您的孕期健康保驾护航。
咨询体验挺好的,顾问专业。就是整个流程下来,感觉费用除了检测费,隐含的服务咨询费也不低。虽然理解优质服务有成本,但如果能明确列出明细,或者提供不同档次的服务包让客户选择,感觉会更透明。
机构回复
感谢您的反馈。关于费用透明度的建议我们已收到。我们会重新评估服务报价的呈现方式,考虑更清晰地展示价值构成或设计更灵活的服务选项,以确保价格的完全透明和可理解性。
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等,还能透过玻璃看过程,比较透明。护士每一步都跟我老婆解释,让我也安心。就是价格确实不便宜,但为了宝宝,该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持!我们深知这份检测对特殊家庭的意义,因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格,我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择!
采样时发现唾液采集管上的标签只有二维码和一串数字,没有任何姓名、生日等个人信息。所有样本在实验室里应该也是‘盲测’的吧?这种物理隔绝信息的做法,比单纯软件加密更让我安心。
机构回复
您说得非常对!从样本进入实验室开始,就是完全匿名的‘盲测’流程,仅通过编号关联。物理隔离与数字加密相结合,构成了我们隐私保护的双保险。感谢您对我们流程设计的深度认可。
我是遗传咨询后检测的,检测后顾问又主动联系我,问咨询师讲的还有没有不明白的地方,可以再帮我沟通。这种售后跟进服务让人感觉很持续、很完整。
机构回复
检测不是服务的终点,确保您真正理解和应用检测结果同样重要。我们会持续优化这种贯穿售前、售中、售后的服务链条。谢谢!
作为一个35岁的准妈妈,之前一直担心年龄大了宝宝会不会有问题。看到这个筛查就直接下单了,整个流程特别省心!试剂盒寄到家,采样就两根口腔拭子,跟着视频教程五分钟搞定。物流上门取件也很快,完全不用我跑医院。现在等结果中,心里石头落了一半。
机构回复
感谢您的信任!我们深知孕早期的担忧,因此特别优化了居家采样的便捷性,视频指引也是为了确保采样的准确性。祝您孕期一切顺利,静候佳音!
以前担心线上提交那么多个人信息不安全。这次用了他们的小程序,发现敏感信息比如身份证号在填写时是局部脱敏显示的,而且登录有设备验证。虽然麻烦点,但想到是为了安全,就觉得可以接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在输入和存储环节都采用了信息脱敏和加密技术,并设置安全的登录验证,正是为了严防信息在传输和存储中被窃取。安全有时确实需要一点“麻烦”来保障。
孕中期才决定做筛查,怕采样复杂影响宝宝。结果发现就用棉签刮刮口腔,几分钟完事。盒子里的说明书步骤画得特清楚,我老公照着帮我弄的。从寄回到出报告,每一步都有短信提醒,很透明。
机构回复
谢谢您的分享!我们特意将采样设计为非侵入、无风险的方式,并细化指引,就是希望全家都能参与且轻松完成。物流跟踪和进度提醒功能会持续优化。
我做事喜欢提前规划,孕早期就做了这个筛查。最大的优点是快,不耽误我后续的产检安排。报告拿给产科主任看,她询问了检测方法后表示认可,说这类筛查对普及预防很有意义。这就够了。
机构回复
感谢您的提前规划和认可!得到临床医生的专业认可,我们倍感鼓舞。我们致力于将准确、便捷的遗传病筛查服务带给更多家庭,助力优生优育。谢谢您!
相关搜索
上海崇明万核医学检测中心
上海市崇明区建设镇建设公路2055号