上海单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5700元
适用人群
通过一份肿瘤组织检测80个相关基因,寻找潜在用药方案和遗传风险。
适用人群
- 已确诊实体瘤,希望寻找靶向药或免疫治疗机会的您。
- 初次治疗或复发后,医生建议进行系统基因分析的您。
- 有肿瘤家族史,希望通过组织样本获得最准确基因信息的您。
- 在上海治疗后,希望获取全面基因图谱以辅助后续决策的您。
- 寻求临床试验入组可能,需要专业基因检测报告的您。
- 对现有治疗效果不理想,希望探索更多治疗方向的您。
检测内容
这项检测好比为您的肿瘤组织进行一次深度‘基因指纹鉴定’。它同时分析80个与肿瘤密切相关的基因(包括58个DNA基因和22个RNA基因),核心目标是寻找两大类线索:一是‘靶点’,即那些已有上市靶向药或免疫药物对应的基因变异,为您提供精准的用药指导;二是‘风险’,分析是否携带可能遗传给后代的肿瘤易感基因突变。检测能发现多种关键变异类型,为用药和遗传咨询提供依据。需要了解的是,它主要覆盖当前临床证据较充分的基因,无法穷尽所有基因;且结果需由专业人士结合您的具体情况解读。
检测流程
检测需要已经通过手术或穿刺获取的肿瘤组织蜡块或切片。您无需再次采样,也无需空腹。您只需联系上海的服务机构,或通过邮寄方式,将符合要求的组织样本(通常由病理科提供)送至实验室。整个过程您本人无痛无创。从实验室收到合格样本开始计算,通常需要一段时间来分析。
准确性说明
检测采用经过验证的高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和准确性。分析在专业实验室内进行,样本仅用于本次检测,信息安全保密。报告会清晰标注检测到的变异及其证据等级。请注意,任何检测都有技术局限性,极少数情况下可能存在假阴性或假阳性。如果检测未发现有效靶点,可能意味着需要结合其他检查或等待新药研发。报告结论需由专业人员结合完整情况综合判断。
详细流程
- 咨询确认:您通过上海的服务点或线上渠道咨询,确认检测细节与样本要求。
- 样本准备:您在就诊医院病理科申请并获取合格的肿瘤组织蜡块或切片。
- 样本寄送:您或机构将样本妥善包装,寄送至指定实验室。
- 实验室收样:实验室核对样本信息与质量,确认合格后开始检测。
- 基因测序分析:实验室进行DNA/RNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
- 报告生成:专家审核分析结果,生成包含变异解读和用药提示的详细报告。
- 报告交付:电子版报告通过安全渠道发送给您及您指定的上海服务顾问。
- 报告解读:您可以预约上海的专业顾问或医生进行报告解读咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测到底查的是什么,能说简单点吗?
- 这个检测主要是通过分析您提供的肿瘤组织样本,一次性筛查58个与实体瘤相关的DNA基因和22个RNA基因。它重点关注那些可能与靶向药物、免疫治疗或遗传风险相关的基因变化,目的是为后续的治疗选择提供分子层面的参考信息。
- 我人在上海,想约这个检测,具体怎么预约呢?
- 您可以通过我们的官方网站或服务热线进行预约,我们会安排上海当地合作的医学检验所或服务人员与您联系,协助您填写申请单并安排后续样本寄送事宜。
- 5700元这个价格,里面是不是包含了所有费用?会不会做完之后还有一堆额外收费?
- 您好,5700元是这项检测的完整服务费用,通常包含样本处理、基因测序、数据分析及报告解读等全部环节,没有隐藏消费。在检测前,您可以与服务机构确认费用明细清单。
- 家里有癌症家族史,想给健康的孩子做这个检测提前预防,可以吗?
- 您好,目前这个5700元的检测主要针对已经确诊的实体瘤患者,用于指导治疗。它不适用于健康人群的癌症风险预测或预防性筛查。对于有家族史的健康人群,建议咨询上海的专业遗传咨询门诊,评估是否有必要进行针对性的遗传性肿瘤基因检测。
- 这个检测在上海可以做吗?具体在哪个位置?
- 可以的。我们在上海有多家合作采样点,覆盖主要城区。您预约成功后,会收到具体地址和导航信息,通常是交通便利的医疗或体检中心。
注意事项
- 请确保提供的肿瘤组织样本是近期获取的,且含有足够比例的肿瘤细胞。
- 样本邮寄前,请务必与服务机构确认具体的样本类型、数量及运输要求。
- 检测费用为自费项目,支付前请确认费用明细。
- 请妥善保管好您的报告,报告包含重要的个人基因信息。
- 收到报告后,建议在有经验的医生或顾问指导下解读和应用结果。
- 检测结果基于当前科学认知,未来可能会有新的解读或药物出现。
- 若您有特殊健康状况或正在服药,请告知您的服务顾问。
- 保护个人隐私,切勿在公开场合随意透露报告中的基因信息。
用户评价 (10条,均分4.7)
我是术后一年复查做的,想看看有没有新突变。检测结果很稳定,和上次在其他机构测的核心突变一致,这让我对你们的准确性很放心。而且这次信息量更大,看到了更多的潜在用药选择。
机构回复
感谢您分享如此有价值的比对反馈。检测结果的准确性和稳定性是我们的生命线,您的认可对我们至关重要。动态监测病情变化很重要,祝您一切安好!
我妈妈是肺癌术后复查,医生建议做个全面的基因检测看看有没有复发风险。整个流程比想象中简单,我们通过线上咨询下单,顺丰上门取走了样本,完全不用我们自己操心寄送。一周左右就收到了电子版报告,线上解读的医生讲得特别耐心,把那些复杂的突变名字都解释成了我们能听懂的话,感觉心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可!我们一直致力于优化物流和线上服务,让患者家属省心。专业的遗传咨询解读是我们的责任,能帮助您更好地理解报告,我们也很欣慰。祝阿姨后续康复顺利!
家人帮忙联系的检测,我本人一开始有点抗拒。但售后顾问在电话里沟通时,语气特别温和有耐心,没有催我,而是先问我最担心什么,然后根据我的顾虑来介绍报告。这种以患者情绪为中心的沟通方式,让我放下了防备,愿意好好了解自己的情况。
机构回复
理解您在面对检测时可能产生的复杂情绪。我们始终相信,专业的沟通首先要基于尊重与共情。感谢您的坦诚,让我们有机会为您提供真正需要的支持。
为了给家人找靶向药方案做的检测。最满意的是他们支持多种样本类型,我们用的是旧的手术蜡块,省去了再次穿刺取样的痛苦。物流是冷链运输,有实时温度监控,感觉特别专业。报告里不仅列了突变,还有详细的临床意义解读和药物信息,对医生帮助很大。
机构回复
能减轻患者的取样负担并提供可靠的结果,是我们设计该产品的重要初衷。感谢您对我们专业物流和报告深度的肯定,我们会坚守这份严谨,为临床决策提供扎实依据。
产品不错,测出了基因突变,医生也有了用药方向。但说实话,性价比感觉中等吧。因为有些靶点虽然测出来了,但目前国内没有对应的药,只能期待未来。感觉一部分钱是为未来的可能性买单了。能理解,但对于当前急需用药的家庭,感觉有点超前。
机构回复
感谢您坦诚的反馈。我们覆盖部分目前国内尚未有药的靶点,一方面是用于临床研究,另一方面也为未来新药上市储备信息。我们会在咨询中更清晰地说明,帮助用户根据自身情况做选择。
我是因为有BRCA家族史,提前做筛查。检测结果显示我携带了致病变异,虽然结果让人难过,但等于给我敲了警钟。我可以提前开始制定严格的监测计划,甚至考虑预防性措施。这是用知识赢得了提前应对的时间。
机构回复
感谢您的勇气和分享。遗传性肿瘤筛查的意义正在于此——将风险管控的主动权交到您手中。我们提供专业的遗传咨询支持,陪伴您制定后续的健康管理计划。
产品本身没话说,很专业。就是价格对我们普通家庭来说还是有点压力的,希望能有更多分期付款或者公益项目的选择。另外,报告里的专业术语虽然解释,但再多一些比喻或图示可能更好懂。
机构回复
非常感激您坦诚的建议。关于支付方式,我们正在拓展更多分期合作渠道。报告的可读性也是我们持续改进的重点,您的意见已反馈给报告研发团队。感谢您!
妈妈结直肠癌术后复查,做这个检测想看看有没有复发风险。整个过程感觉挺规范的,快递寄送样本用的都是匿名编号,单子上不写具体疾病名称,保护隐私考虑得很周到。就是等报告时间比预期长了两天,有点着急。
机构回复
谢谢您的反馈。匿名化寄送是为了最大程度保护用户隐私,请您理解。关于报告时间,因本次分析涉及复杂变异,为确保准确性复核耗时略长,今后我们会优化流程提升效率,抱歉让您久等了。
报告等了将近四周,比预期的最长周期还多等了好几天,那几天真的特别焦躁。虽然知道要保证准确度,时间可能浮动,但沟通中如果能更早一些更新预计时间会更好。不过报告出来后的解读老师很负责,算是弥补了一些等待的焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于检测复杂性和质控要求,个别案例周期可能延长。我们会加强过程中的主动沟通,更及时地更新预期时间,感谢您的理解与包容。
妈妈被确诊胃癌后,主治医生推荐做这个检测,说能指导靶向药选择。最让我惊喜的是速度,加急后5天就拿到报告了,比预期快好多。报告内容很详细,上面有明确的用药建议和临床试验推荐,医生一看就说非常有用,现在治疗方向一下子就清晰了,心里踏实了不少。
机构回复
感谢您的信任。我们深知在确诊后的关键时期,时间就是生命。很高兴我们的加急服务能为您母亲的治疗决策争取到宝贵时间。报告能为医生提供清晰的用药参考,是我们最大的价值所在。祝她治疗顺利!
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