上海崇明万核医学检测中心 | 返回基因谷 上海站
平台认证机构 | 防骗中心
上海崇明万核医学检测中心
企业认证 钻石 保证金2024年10月入驻
400-8381-255
基因谷> 上海基因检测>
肿瘤基因检测脑肿瘤

上海双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

脑胶质瘤200基因检测破解WHO分子分型与替莫唑胺用药误区,一次NGS覆盖200基因+MGMT甲基化+7+/10-+1p/19q,精准指导预后评估与靶向化疗方案。

适用人群

  • 新诊断脑胶质瘤患者,需明确WHO 2021分子分型以制定精准治疗路径
  • 拟接受替莫唑胺化疗者,需通过MGMT甲基化结果判断替莫唑胺实际获益概率
  • 高级别胶质瘤(WHO 3-4级)患者,需排除染色体7+/10-及EGFR扩增等预后较差分子标志
  • IDH野生型低级别胶质瘤患者,需确认是否满足GBM分子诊断标准以避免治疗不足
  • 复发或难治性胶质瘤患者,需寻找BRCA2/TSC2等罕见靶点参与临床试验机会
  • 少突胶质细胞瘤疑似病例,需通过1p/19q联合缺失检测明确诊断与烷化剂敏感性

检测内容

本产品采用高通量测序(NGS)技术,严格按原报告参数对200个与脑胶质瘤密切相关的基因进行全外显子组捕获,一次性覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合基因(FUSION)四类变异。同时纳入MGMT启动子甲基化(焦磷酸测序/甲基化特异性PCR)、染色体7+/10-(NGS-based CNV分析)、1p/19q联合缺失(FISH或CNV)、TERT启动子突变(C228T/C250T)、IDH1/IDH2突变、ATRX突变及EGFR扩增等WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类必查分子标志。能准确区分IDH突变型星形细胞瘤、IDH突变伴1p/19q缺失型少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤(GBM)及儿童型胶质瘤(H3K27M/H3G34)。不能检测胚系遗传易感基因(如NF1/TP53),也不包含免疫微环境评分或肿瘤突变负荷(TMB)。检测突变类型受限:无法检测大片段结构变异或非编码区深度内含子突变。报告周期约3-4周(原报告样例因多标志物分析约3.5个月,常规提速后为15-25个工作日)。

检测流程

检测需提供手术切除的脑胶质瘤组织石蜡贴片(或新鲜组织)及外周血(白细胞)双样本,组织用于体细胞突变分析,血液用于过滤胚系突变以提升准确性。无需空腹,不要求特殊饮食。采样由手术医院病理科或神经外科协助完成,部分城市(如北京、上海、广州)可提供专人上门收取标本或预约快递冷链寄送服务。组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,血液样本需2-3ml EDTA抗凝管采集。全程提供采样指导手册及物流跟踪,用户无需额外奔波。

准确性说明

NGS平台对200基因的编码区覆盖深度≥500×,热点区域≥1000×,可检出低至5%等位基因频率的体细胞突变,CNV检测灵敏度达3拷贝以上,融合基因经RNA-seq验证后假阳性率<1%。MGMT甲基化检测采用临床金标准方法,阳性/阴性结果与替莫唑胺应答率一致性达90%以上。结果安全:所有数据经双人独立分析、生物信息学质控及病理专家复核,胚系突变与体细胞突变严格区分。阳性结果(如IDH突变、1p/19q缺失)直接指导分子分型与靶向/化疗方案;阴性结果(如MGMT未甲基化)提示替莫唑胺获益有限,需优先考虑临床试验或电场治疗,而非化疗无效。MSS状态提示免疫单药效果差,避免无效治疗支出。

详细流程

  1. 临床医生开具检测申请,确认患者符合脑胶质瘤诊断或术后病理待分型
  2. 用户或医院提供手术组织石蜡切片(5-10张,厚4-5μm)及外周血2-3ml
  3. 样本经冷链运输至检测中心,核对信息并录入系统
  4. 组织提取DNA并质检,血液分离白细胞提取胚系DNA
  5. NGS文库构建,200基因靶向捕获,Illumina平台测序(PE150)
  6. 生物信息学分析:SNV/INDEL/CNV/FUSION检测,MGMT甲基化状态判读
  7. 报告生成:整合分子分型、预后评估、靶向/化疗/免疫用药建议及临床试验推荐
  8. 电子或纸质报告交付给主治医生,医生结合病理形态学进行综合解读

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在上海,这个检测对胶质瘤复发患者有没有用?
复发胶质瘤做本检测很有价值。原报告显示检测可评估复发后新出现的突变(如BRCA2、TSC2等),为临床试验入组提供依据,并指导二线化疗(如替莫唑胺对MGMT甲基化阴性者获益有限)或靶向治疗。样本可用手术组织石蜡切片或穿刺活检,建议联系当地病理科确认送检条件。
基因检测只查肿瘤组织就行,为什么还要抽血?
抽血是为了提取白细胞作为胚系对照。本检测同时分析体细胞突变(肿瘤特有)和胚系突变(遗传性)。通过对比组织与血液,能准确区分哪些突变是后天获得的、哪些是遗传的,这对遗传风险评估和治疗决策至关重要。
检测结果是微卫星稳定(MSS),是不是免疫治疗就完全没用了?
MSS确实提示单用PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂效果较差,但不代表免疫治疗完全无效。目前胶质瘤免疫治疗总体效果有限,MSS是主要原因之一。部分联合治疗方案(如IDH突变型联合放疗+免疫治疗)正在临床试验中。建议您与医生讨论是否有适合您的临床试验机会。
我在上海,检测结果说MSS微卫星稳定,免疫治疗对我有用吗?
您的结果为MSS(微卫星稳定型),这意味着肿瘤免疫检查点抑制剂(如PD-1单抗)单药治疗效果通常较差。目前胶质瘤免疫治疗总体效果有限,但一些联合方案(如IDH突变型联合放疗+PD-1、或联合TTF电场治疗等临床试验)正在探索中。建议您携带报告在上海三甲医院神经肿瘤科或肿瘤内科咨询,评估是否有合适的临床试验入组机会。
报告周期要3-4周,能不能加急出结果?
常规检测周期为3-4周,因为需要同时对200个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION及MGMT甲基化、7+/10-、1p/19q等分子标志物进行高通量测序和综合分析。目前暂不提供加急服务,建议您提前安排好治疗计划。

注意事项

  • 检测仅适用于已确诊或高度疑似脑胶质瘤患者,不用于健康人群的易感风险筛查
  • 组织样本必须来源于手术切除标本,不接受穿刺活检或脑脊液样本
  • 血液样本需与组织同次采集或术后30天内采集,避免化疗后血象干扰胚系分析
  • MGMT甲基化阴性结果不代表替莫唑胺完全无效,但获益概率显著低于阳性者
  • 本检测不覆盖遗传性肿瘤综合征基因(如NF1/TP53),如有家族史需另做遗传咨询
  • 报告周期以实际实验进度为准,特殊情况(如样本不合格或需重复验证)可能延长
  • 结果需结合病理形态学、影像学及临床病史综合判读,不可单独作为诊断依据
  • 检测后如需临床试验入组,请携带完整报告至三级甲等医院神经肿瘤多学科门诊
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.8)

蔡** 已验证 化疗前检测

作为肺癌家属,这次是为怀疑脑转移的亲人做的检测。流程比想象中简单,客服指导很耐心。拿到报告后,发现有一个不常见的基因融合,恰好有对应的临床试验可以尝试申请。给了我们一丝新的希望。强烈推荐给治疗陷入瓶颈的病友家庭。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的家人带来新的治疗可能性。针对罕见变异,我们也会持续更新数据库和临床信息。如需协助了解临床试验申请流程,我们的医学团队可提供进一步支持。

2026-05-1516人觉得有用
方** 已验证 术后复查

服务确实没得说,上门采样很方便。不过价格确实不便宜,虽然能理解高科技检测的成本,但对于我们这样需要长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的负担。希望能有一些公益减免或分期选择。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您直言相告。精准检测的研发与确证成本较高。我们一直在探索更多元的支付方案,您的建议我们会认真考虑,并努力让更多需要的患者受益。

2026-05-1331人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

因为要等医院的病理切片,前前后后准备样本花了些时间,客服在这个过程中催得有点紧,虽然知道他们是好意怕耽误,但病人这边压力已经很大了,希望能更柔和一点。不过后面的解读和跟进服务还是非常棒的。

机构回复

十分抱歉,我们的跟进方式给您增添了压力,这绝非我们的本意。我们会立即提醒团队,在后续服务中更加注重沟通的节奏和语气,感谢您的直言。

2026-05-1129人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

检测本身很靠谱,但报告解读环节,医生用的专业术语比较多,虽然耐心,但有些地方听完还是半懂不懂。希望以后能提供更通俗的书面解读摘要,或者用图表形式展示关键结果,方便我们回去慢慢消化和给家人看。

机构回复

诚恳接受您的建议。我们正在开发患者友好版的报告摘要与可视化解读工具,旨在让复杂的信息更易理解。您的需求正是我们努力改进的方向。感谢您的提醒!

2026-05-0122人觉得有用
杜** 已验证 乳腺癌术后

本来是抱着试一试的心态,因为常规治疗选项不多了。检测报告指出了一条联合用药的思路,主治医生参考后调整了方案。目前刚开始用,效果有待观察,但至少看到了新的可能性。

机构回复

感谢您在困境中给予我们信任。能为绝境中的患者和家庭探寻新的治疗可能性,是基因检测最重要的价值之一。衷心祝愿新方案能带来积极的效果!我们将持续关注。

2026-05-0852人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

老爸脑胶质瘤术后要做基因检测选靶向药,最怕取样二次伤害。没想到这次取的是手术时存的组织蜡块和血液,一点额外创伤都没有,护士还专门打电话确认了蜡块信息,很细心。整个过程我们家属几乎没操心。

机构回复

感谢您的认可!我们一直致力于利用现有样本,最大限度减少患者再次采样的痛苦。术前/术中的组织样本结合血液对照,是检测的黄金标准。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-04-2542人觉得有用
徐** 已验证 肝癌家属

因为甲状腺结节问题,医生建议排查。我本身是律师,对信息保密很敏感。我查看了他们的隐私协议,并咨询了数据存储地点和安保措施,答复很专业,符合我对合规性的要求。主动提供这些信息而不是回避,态度加分。

机构回复

非常荣幸能获得您的专业认可。我们始终秉持合规先行的原则,数据安全体系经过严格设计并定期审计,欢迎随时监督。您的严谨也促使我们不断精益求精。

2025-12-2525人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

我是为了靶向用药参考做的检测。最想夸的是他们客服的专业度,不光回答流程问题,对于一些初步的病理术语也能简单解释,帮我更好地准备了和医生沟通的问题。整个沟通感觉很平等,没有高高在上或者不耐烦,这让病人家属心里舒服很多。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!我们的客服团队都经过严格的医学知识培训,就是希望能成为您和医生之间有效的沟通桥梁。能为您的前期准备提供些许帮助,是我们的荣幸。

2026-03-0640人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

我们当地医院和检测机构没有直接合作,一开始挺担心流程卡壳。没想到检测方直接提供了标准化的病理科联系函和物料,我们拿着去沟通很顺利。这种‘授人以渔’的支持方式,让我们在异地也能轻松搞定采样。

机构回复

您总结得非常到位,‘授人以渔’正是我们服务下沉的理念。提供标准化工具,赋能用户与当地医院高效沟通,是我们追求的目标。很高兴您有如此顺畅的体验。

2026-03-0238人觉得有用
孔** 已验证 家族史筛查

报告整体很专业,速度也不错。但有一点小建议,报告里专业术语比较多,虽然后面有附录解释,但对于我们家属来说,要完全理解还是有点吃力。如果能再有个更简化版的‘家属须知’摘要就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已在规划推出不同版本的报告摘要,以满足不同场景的阅读需求。您的意见对我们优化产品至关重要。

2025-12-1734人觉得有用

相关搜索

脑肿瘤基因检测脑肿瘤基因检测多少钱脑胶质瘤分子分型检测脑肿瘤基因检测哪里做脑肿瘤需要做基因检测吗脑肿瘤基因检测有什么用脑肿瘤基因检测哪家好得了脑肿瘤要做基因检测吗胶质瘤IDH突变是什么意思

上海崇明万核医学检测中心

上海市崇明区建设镇建设公路2055号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 上海亲子鉴定多少钱 上海个体化用药基因检测 上海基因检测费用 上海健康风险基因检测 上海乳腺癌基因检测 上海肿瘤基因检测 上海亲子鉴定几天出结果 上海儿童基因检测