上海单样本-肺癌血液68基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
4600元
适用人群
通过抽血分析血液中来自肿瘤的基因变异,辅助肺癌相关治疗决策。
适用人群
- 已确诊肺癌,考虑后续用药方案,希望寻找靶向治疗机会的人。
- 接受治疗一段时间后,需要评估疗效或监测是否有新变异的人。
- 因身体状况或位置原因,难以获取肿瘤组织样本进行检测的人。
- 希望了解自身肿瘤基因特征,为未来可能的治疗方案做准备的人。
- 在上海等城市就医,主治人员建议进行血液基因检测辅助判断的人。
- 对自身健康状况高度关注,希望获取更全面信息配合管理的人。
检测内容
这项检测就像一份关于血液中‘肿瘤信号’的深度调查报告。它主要检测从肿瘤释放到血液中的微量DNA(ctDNA),通过分析68个与肺癌高度相关的基因,寻找是否存在特定的基因变异。这些变异可能提示哪些靶向药物有潜在效果,帮助您和您的主治人员讨论后续的用药方向。例如,如果发现EGFR基因的特定变异,则可能提示对相应的靶向药物敏感。但请您了解,血液检测反映的是血液中的肿瘤信息,与直接检测肿瘤组织相比,有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,或变异不在68个基因范围内,检测可能无法提供有效信息。它是一项重要的辅助参考,而非最终诊断的唯一依据。
检测流程
采样过程非常便捷,仅需一次常规的静脉采血(约10毫升),类似于常规体检抽血。无需特殊准备,正常饮食即可,无需空腹。采血过程由专业人员操作,可能有短暂的轻微刺痛感。您可以在{city]的合作机构完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。整个采样过程通常几分钟即可完成。
准确性说明
本检测采用经过验证的技术,对于血液中达到一定含量的特定基因变异,具有高度的识别能力。检测本身仅需少量血液,对身体无额外伤害,安全可靠。但其结果的参考价值,很大程度上取决于血液中肿瘤DNA的含量。如果含量过低,可能出现‘假阴性’(即实际有变异但未检出)的情况。因此,检测结果需要由您的主治人员结合您的具体情况进行综合解读。若结果未检出变异,但临床高度怀疑,您的主治人员可能会建议进一步检查,如重复检测或尝试获取组织样本检测,以获得更全面的信息。
详细流程
- 咨询确认:与顾问沟通,确认检测适用性及细节。
- 签署同意书:阅读并签署知情同意文件。
- 预约采样:在上海合作点预约或准备邮寄材料。
- 完成采样:前往机构抽血或由专业人员指导采样。
- 样本寄送:采样点寄送或您邮寄样本至实验室。
- 实验室检测:实验室收到样本后进行基因分析。
- 报告生成:根据分析结果生成正式检测报告。
- 报告解读:您将收到报告,建议由主治人员解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是所谓的‘液体活检’?
- 是的,您理解得没错。这个肺癌血液68基因检测正是液体活检技术的一种应用,通过血液这种液体样本,无创或微创地获取肿瘤的基因信息。
- 整个流程里,除了4800检测费,还有其他额外费用吗?
- 4800元是检测的全包费用,包括采样耗材、检测分析、报告生成和解读服务。如果选择在非上海的网点采样,部分地区可能涉及样本快递费,预约时客服会向您说明。
- 对于经济条件一般的家庭,你们有没有什么减免政策?
- 我们理解您的情况。目前针对这项标准的检测服务,我们没有官方的减免或慈善项目。建议您可以关注一些公益基金会或药企偶尔会开展的特定疾病援助项目,看是否符合申请条件。
- 检测出基因突变,是不是就等于得了晚期癌症?
- 绝对不是。基因突变是肿瘤发生的驱动因素之一,在肺癌的早、中、晚期都可能检测到。检测出突变,只是说明了肿瘤的分子特征,为选择靶向药提供了可能,而不能直接等同于疾病分期。疾病是早期还是晚期,需要通过影像学等检查综合判断,请您以医生的临床诊断为最终依据。
- 报告上的数据很多,你们能帮我直接发给医生看吗?
- 我们可以协助您。在您授权的前提下,我们可以将您的检测报告直接发送给您指定的医生邮箱。当然,更常见的做法是您获取电子版报告后,自行通过线上问诊平台或线下就诊时提供给医生,这样沟通更直接。
注意事项
- 检测前请确认您的主治人员了解并知晓此项检测计划。
- 签署文件前,请务必仔细阅读知情同意书全部内容。
- 采样时保持放松,如有晕血史请提前告知采样人员。
- 若选择邮寄,请使用提供的专用采样包并尽快寄出。
- 报告为专业医学信息,强烈建议由主治人员结合您的情况进行解读。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医时使用。
- 检测价格为自费项目,不支持医保报销。
- 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条,均分4.9)
父亲肺腺癌,主治医生推荐做血液检测看靶向药。我们担心基因数据泄露影响将来买保险。咨询时,遗传咨询师详细解释了国内目前的法规保护,并说明我们的检测数据不属于必须告知的范畴,而且他们数据库有防火墙隔离。这个答疑非常关键,解决了我们最大顾虑。
机构回复
您好,很高兴我们的咨询师能为您解惑。我们严格遵守《个人信息保护法》等法律法规,采取领先的技术隔离措施,确保您的遗传数据安全,杜绝潜在滥用风险。
同事肺癌去世对我触动很大,决定自己也做个筛查。比较了几家,最终选你们是因为看到有用户评价提到“数据可以申请彻底删除”。做完检测了解到结果正常后,我已按流程提交了数据删除申请,处理得很顺利。这种给用户“退出”选择权的做法,值得表扬。
机构回复
感谢您的认可。“被遗忘权”是隐私权的重要组成部分。我们尊重并严格履行用户的数据删除权,并提供清晰的申请通道。祝您健康!
乳腺癌术后想全面监测,选了这款肺癌基因检测。曾担心健康数据被商业利用,但看到他们官网有独立的数据安全认证,且隐私条款写得非常清晰。整个过程中我的姓名只在预约时出现过一次,后续全是代码,这点很棒。
机构回复
我们通过了国家信息安全等级保护认证,所有流程均实行最小化信息采集原则。跨癌种监测有助于全面管理健康,祝您康复顺利!
本人淋巴瘤患者,一直在治疗,血管条件不太好。这次做肺癌68基因检测(医生建议的),本来很担心抽血困难。没想到护士经验老道,一看就知道哪根血管好,消毒后一针见血,基本没疼。采血后按压指导和叮嘱也很到位,没有淤血。
机构回复
您好,非常理解您对采血的担忧。我们的护士均经过严格培训,具备应对各种血管条件的丰富经验。您的肯定是对我们专业能力的最佳褒奖。祝愿您后续治疗取得良好效果!
我是肠癌患者,最近发现肺转移了。医生推荐做这个看看有没有跨癌种的靶点。报告里的‘潜在获益药物’部分对我启发很大,里面提到一个药通常用于胃癌,但有跟我相同突变的数据,我去和主治医生讨论后,他觉得很值得尝试。报告视野很开阔。
机构回复
感谢您的分享。‘异病同治’是精准医疗的重要方向,我们的报告会纳入跨癌种的循证医学证据,就是希望能为复杂病情的患者提供更多治疗思路。很高兴能为您和医生提供有价值的参考。
我是在外地的肠癌患者,本地医生建议的。采样后总惦记着样本运输安全。公众号上可以查物流,但只显示“样本运输中”,不显示具体地址。后来了解到样本运输全程温控且是专线,物流公司也签了保密协议,这种环环相扣的保护,考虑得很到位。
机构回复
感谢您的关注。样本运输环节的隐私与质量同样重要。我们与合作的物流服务商签订严格的保密与安全协议,确保样本在流转过程中信息与生物材料均安全无虞。
检测结果很详细,隐私措施也严格。但报告装订得像科研论文,厚厚一沓,携带去医院咨询不太方便。而且纸质报告虽然用信封密封,但信封外观没任何标识,我差点当普通文件扔了。建议优化下纸质版的便携性和标识。
机构回复
您的建议非常实用!我们将改进报告装订格式,推出精要版纸质报告。同时会使用带有隐私保护提示的专用信封。感谢您的提醒!
我是体检发现肺部磨玻璃结节后决定做这个检测的,主要图个安心。采血过程真的比我预想的简单太多了,护士技术很好,只扎了一针,也没什么痛感。以前抽血容易淤青,这次就一个很小的针眼,第二天就看不出来了。整体体验很舒适,没给心理增加额外负担。
机构回复
感谢您的认可!我们深知检前焦虑,因此特别注重采血的舒适度与专业性。采用更细的采血针并规范操作,旨在最大限度减少您的不适与顾虑。祝您一切安好!
预约流程很智能,可以自己在线选日期和时间段。我选的周末,护士也准时上门了,不耽误上班。抽血用的采血管和包装都很专业,让人放心。从物流跟踪看到样本很快到了实验室,这种可视化的过程减少了我的焦虑。
机构回复
感谢您的细致观察和好评。我们通过技术手段实现流程的可视化,正是为了消解用户等待中的不确定性。周末能提供便捷服务,也是我们应该做的。祝您一切顺利!
检测中心的空气净化系统应该很好,完全没有医院常有的消毒水味道,这对于我这种对气味敏感的人来说太友好了。整个空间温度适宜,灯光柔和,营造了一种专注于科学和健康的氛围,而不是病痛。
机构回复
很高兴我们精心打造的环境能给您带来舒适的体验。我们相信,一个安全、舒适、无负面感官刺激的物理空间,对于缓解客户的心理压力有积极作用。谢谢您的细心体会。
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